5月22日，四川省首批创新医疗器械融合应用试点名单公布，玛雅光年自主研发的“流式单分子阿尔茨海默病检测系统”凭借其突破性的单分子检测技术成功入选，成为AD（阿尔茨海默病）血液诊断领域唯一入选项目。该系统采用流式单分子检测技术，可实现对蛋白的超敏检测，检测灵敏度高达1fg/mL，较传统ELISA方法提升1000倍。

据悉，本次试点由四川省经信厅、科技厅等8部门联合推进，旨在构建“产学研医用”协同创新生态，通过“研发设计-临床评估-试点应用-迭代升级-辐射推广”全链条支持医疗器械创新升级。在全省严苛评审中，玛雅光年凭借其创新性和临床价值脱颖而出。

技术支撑方面，玛雅光年已与国家老年疾病临床医学研究中心（四川大学华西医院）共建“认知障碍早期诊断联合实验室”，通过医工深度协作加速创新成果转化，为我国应对老龄化社会提供关键技术保障。

数据显示，我国现存阿尔茨海默病患者已达1699万人[1]，且随着老龄化加剧，早期筛查与干预的需求愈发紧迫。同时研究[2]表明低至50岁，高至65岁的老人，均可以通过生活方式、辅助方式以及药物的调节和干预，对AD的症状减弱和延缓。

因此，在本创新项目应用试点的推动下，在国家《应对老年期痴呆行动计划（2024-2030）》的框架下，玛雅光年的这一突破性技术，将加速早期诊断的检测路径实施落地，并为延缓发病提供可靠的技术支撑，使‘早筛早防’成为可能。

参考文献： [1] 王刚,齐全董,刘馨雅,等. 中国阿尔茨海默病报告2024[J].诊断学理论与实践, 2024, 23(3): 219. [2] Livingston, Gill, et al. Dementia prevention, intervention, and care: 2020 report of the Lancet Commission. The Lancet, 396(10248), 413-446.